🤖 Anthropic이 Claude Opus 5를 출시했다. FrontierBench v0.1에서 43.3%를 기록해 Fable 5(33.7%)와 GPT-5.6 Sol(37.5%)를 모두 넘어섰다. 가격은 이전 Opus 세대와 동일하다. AI 프론티어 가격 경쟁이 본격화됐다.

📈 전날 -5.72%(6,690) 급락했던 코스피가 약 +5.8% 반등했다(추정). 삼성전자·SK하이닉스 공매도 포지션이 대거 청산되며 SOX 동조 흐름이 지수를 이끌었다. 추세 판단은 7/29 FOMC까지 유보다.

🔬 Replimune RP1의 FDA 자문위원회(AdCom)가 4일 뒤(7/29)로 다가왔다. 항PD-1 실패 흑색종에서 반응군 3년 생존율 83.5%를 내세우는 종양용해 바이러스가 역대 두 번째 동종 계열 허가를 받을 수 있을지 — 브리핑 서류가 7/27~28 공개된다.

1. Claude Opus 5 출시 — FrontierBench SOTA 43.3%, Fable 5 절반 가격

Anthropic이 7월 24일 Claude Opus 5를 공개했다. FrontierBench v0.1(74개 태스크)에서 43.3%를 기록해 자사 최상위 모델 Fable 5(33.7%)와 OpenAI GPT-5.6 Sol(37.5%)를 상회했다. 이전 세대 Opus 4.8(18.7%) 대비 에이전틱 성능이 두 배 이상 오른 수치다. 가격은 입력 $5/백만 토큰, 출력 $25/백만 토큰으로 Fable 5의 절반이다. 핵심 신기능인 Effort Control은 요청별로 low·medium·high 추론 깊이를 선택할 수 있어 비용 조율이 가능하다. 컨텍스트 윈도우는 1M 토큰, Claude Max 기본 모델로 편입됐다.

↗ Anthropic 공식

2. 코스피 약 +5.8% 급반등 — 반도체 쇼트 스퀴즈, FOMC D-4

전날(7/24) -5.72%(6,690.62) 급락 이후 코스피가 7월 25일 약 +5.8% 반등했다(추정 종가 ~7,079, 확인 필요). 삼성전자·SK하이닉스가 각각 5~9%대 급등하며 지수를 이끌었다. 반등을 이끈 세 요인은 ① 미국 필라델피아 반도체지수(SOX) 전일 +5.2% 급등, ② 낙폭 과대 기술적 매수, ③ 외국인 7/20~24 누적 순매수 추정 5.5~6.2조 원이다. 공매도 포지션 청산(쇼트 스퀴즈)이 삼성·하이닉스 반등폭을 증폭시켰다는 분석이 나온다.

↗ Yahoo Finance/Bloomberg

3. Replimune RP1 AdCom D-4 — 반응군 OS 83.5%, FDA 브리핑 서류 7/27~28

Replimune의 RP1(vusolimogene oderparepvec) + 니볼루맙 병용요법의 FDA 자문위원회(AdCom)가 7월 29일로 확정됐다. PDUFA는 8월 2일이다. IGNYTE 3상 데이터: ORR 33.6%, 반응 지속기간(DoR) 중앙값 24.8개월, 전체생존기간(OS) 중앙값 32.9개월, 3년 OS 47.8%(전체) / 83.5%(반응군). 이전 항PD-1 치료 실패 진행성 흑색종 140명 등록. 2차 CRL(4/10) 이후 세 번째 BLA 재제출로, FDA 브리핑 서류가 통상 AdCom 2~3일 전 공개된다.

↗ GlobeNewswire BLA 수락

4. Brent $97~100 구간 + FOMC D-4 — 유가 고착이 연준 선택지를 좁힌다

Brent 원유가 7/24 $100.69 돌파 이후 7/25 $97~100 구간에서 거래됐다(종가 확인 필요). CENTCOM이 13연속 이란 내 목표물 타격을 수행했고 미국·영국이 다음 주 런던에서 호르무즈 해협 다국적 해상 안전 연합 구성 협의를 예고했다. Fortune은 "트럼프에게 레버가 없다"는 분석으로 5개월간 군사 작전에도 유가 $100이 고착된 구조를 조명했다. FOMC는 7월 29일 14:00 EDT로 D-4이며 연준 블랙아웃 기간 중 시장 신호는 경제 지표뿐이다.

↗ Fortune 7/25

5. HLB 리보세라닙 완제공장 CAPA 7/25 제출 — 4차 NDA 재신청 분수령

항서제약(Hengrui)이 리보세라닙 완제의약품(DP) 제조소의 Form 483 지적 사항에 대한 시정·예방조치(CAPA)를 한국 시각 7월 25일 기한으로 FDA에 제출했다. 원료약(DS) 제조소는 7월 15일 자발적 개선 조치(VAI) 분류로 주요 이슈가 해소된 상태다. FDA의 CAPA 검토 결과는 수주 내 나온다. 기대치 충족 시 4차 NDA 재신청 경로가 열리고, 미흡 시 추가 보완으로 2026년 10월 이후로 일정이 밀린다.

↗ 청년일보 7/25

🗣 오늘의 화제

프론티어 AI의 가격 해체가 모델 레이어보다 애플리케이션 레이어의 경쟁을 가속한다.