💰 SK Hynix가 40조원(약 286억달러) 자사주를 전량 소각하겠다고 발표했다. KOSPI는 5.9% 급반등했고, 재무부(Bessent)는 같은 날 장기채 바이백 규모를 두 배로 늘려 30년물 금리를 5.26%에서 5.18%로 끌어내렸다.

🧬 DMD 세포치료제 deramiocel(8/22)과 GSDIa 유전자치료제 DTX401(8/23) FDA 최종 결정이 48시간 안에 연달아 결판난다. 두 치료제 모두 해당 적응증 최초 후보다.

🚀 Hot Chips 2026(8/23~25, Stanford)이 3일 앞이다. AMD Helios가 NVIDIA Vera Rubin NVL72와 첫 공식 랙스케일 맞대결을 펼친다.

1. SK Hynix ₩40조($28.6B) 자사주 전량 소각 — KOSPI +5.9% 반등

SK Hynix가 8월 19일 이사회에서 40조원(약 2,407만 주, 발행주식의 약 3.3%)을 8월 20일~11월 19일 매입 후 전량 소각하는 안건을 의결했다. 한국 상장사 역대 최대 자사주 소각이다. 전날 이란-UAE 지정학 충격으로 -8.8% 급락한 직후 전격 발표됐다. 당일 SK Hynix 주가는 +14% 급등했고, KOSPI는 전일 종가 약 6,426 대비 5.9% 올라 6,852.58로 마감했다. 삼성전자도 +10% 동반 상승했으며 매수 사이드카가 발동됐다. 동사는 기존 "FCF의 50% 이내" 환원에서 "FCF의 50% 이상"으로 하한선을 명시·상향했다. 3분기 실적 발표 때 추가 환원 방안도 예고했다. JPMorgan은 이 정책이 유지될 경우 향후 추가 환원 잠재력이 약 1,300억달러(약 180조원)에 달할 것으로 추정했다고 전했다.

↗ Bloomberg

2. FOMC 7월 의사록 + Bessent 바이백 배증 — 연준 vs 재무부 정책 분리

8월 19일 연준이 공개한 7월 의사록에 따르면, 금리 동결을 지지한 다수 위원도 "인플레이션이 하락하지 않으면 추가 긴축이 필요하다"는 논거를 공유했다. 일부 위원은 현 금융 여건이 인플레이션을 2%로 되돌리기에 "충분히 제한적이지 않다"고 명시했다. Kevin Warsh 의장은 연간 회의를 8회에서 6회로 줄이는 방안을 제안했으나 결론 없이 보류됐다. 9월 인상 확률은 의사록 공개 후 약 35%로 소폭 반등했다. 같은 날 Scott Bessent 재무부 장관은 장기채 매도세가 "우려스럽다"며 바이백 규모를 기존 최대 20억달러(약 2조7,700억원)에서 "최소 40억달러(약 5조5,400억원)"로 배증한다고 발표했다. 발표 직후 30년물 수익률이 5.26%에서 5.18%로, 10년물이 4.68%에서 4.63%로 급락했다.

↗ Bloomberg

3. Capricor deramiocel PDUFA D-2 (8/22) — AdCom 3-9 부결 후 FDA 독자 결정 72시간 이내

Capricor Therapeutics의 데라미오셀(deramiocel)은 심장줄기세포(CDC, Cardiosphere-Derived Cell) 유래 동종(allogeneic) 세포치료제로, 뒤셴근이영양증(DMD, Duchenne muscular dystrophy) 심근병증이 적응증이다. 7월 29일 세포·조직·유전자치료 자문위원회(CTGTAC)가 3-9로 유효성을 부결했으나 FDA의 자문위원회 권고는 법적 구속력이 없다. PDUFA 목표일(8/22)이 이틀 앞이다. HOPE-3 3상에서 1차 평가변수(상지기능)와 핵심 2차 평가변수(심박출률)를 달성해 Lancet에 게재됐으나, 통계분석계획서(SAP) 버전 충돌이 쟁점이 됐다. FDA가 사전 합의한 SAP v1.1과 Capricor가 최종 사용한 SAP v3.0의 차이가 AdCom에서 데이터 신뢰성 의구심의 핵심 근거가 됐다. 시나리오는 세 가지다. 승인(DMD 심근병증 최초 치료제, 희귀소아질환 우선심사권(PRV) 수령), 완전응답서한(CRL, Complete Response Letter), 또는 3개월 연장 심사다.

↗ Capricor IR

4. DTX401 PDUFA D-3 (8/23) + garetosmab 8/19 FDA 승인(Pasatru) — 희귀질환 FDA 결정 클러스터

Ultragenyx의 DTX401(파리글라스젠 브레카파르보벡, pariglasgene brecaparvovec)은 AAV8(아데노연관바이러스 8형) 기반 유전자치료제로, 당원병 1a형(GSDIa, Glycogen Storage Disease Type Ia)에서 결핍된 포도당-6-인산분해효소(G6Pase)를 단회 정맥 투여로 복원한다. PDUFA 목표일은 8월 23일이다. 52명 환자·최장 6년 추적 임상 데이터를 기반으로 우선심사·패스트트랙 지정을 받았다. 승인 시 GSDIa 최초 근본 원인 교정 치료제가 된다. Regeneron의 가레토스맙(garetosmab) FOP(진행성골화성섬유이형성증)는 8월 19일 FDA 승인을 받았다(브랜드명: Pasatru, 원 PDUFA 목표일 8/31보다 12일 조기 승인). FOP 최초 FDA 승인 치료제다. 8월 20일 현재 deramiocel·DTX401은 FDA 추가 공시 없이 PDUFA 대기 중이다.

↗ Ultragenyx IR

5. Target Q2 EPS $4.11 — 관세 환급 제거 후에도 전년 대비 +20%

Target(TGT)이 8월 19일 2026회계연도 2분기(5~7월) 실적을 발표했다. GAAP·조정 EPS $4.11로 컨센서스 $2.33을 대폭 상회했다. 단, 관세 환급(세후 7억5,200만달러(약 1조420억원), 주당 $1.65)을 제거하면 전년 대비 +20% 성장이다. 매출은 265억달러(약 36조7,400억원)로 전년 대비 +5.3%, 동일점포 +3.8%(트래픽 +3.6%). 채널별로는 점포 Comp +2.7%, 디지털 Comp +8.7%, 당일배송 +25% 이상이다. 신임 CEO Michael Fiddelke의 첫 실적 발표였으며 연간 매출 성장률 가이던스를 약 5%로 상향(기존 약 4%)했다. Walmart Q2 실적도 같은 날 발표됐으나 실제 수치는 확인되지 않았다.

↗ Target IR SEC 8-K

🗣 오늘의 화제

자사주 소각은 주식을 창고에 보관하는 것과 달리 발행 주식 수를 영구 감소시켜 주당 가치를 높이며, SK Hynix의 40조원 소각 발표는 AI HBM 수요 자신감과 한국 기업 주주환원 기준선 상향을 동시에 담고 있다.